L’ENTITAT HIPOFAM SEGUEIX AVANÇANT EN EL SEU SUPORT A LA INVESTIGACIÓ AMB UN DONATIU DE 15.000 EUROS
Els fons van destinats al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) en l’àmbit d’estudi de la hipomagnesèmia familiar.
L’entitat castellvinenca HipoFam segueix avançant en el seu suport a la investigació sobre la hipomagnesèmia familiar, una malaltia rara d’origen genètic. Ara fa unes setmanes, l’associació va fer un nou donatiu de 15.000 euros al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), on el grup de recerca de Fisiopatologia renal CIBBM-Nanomedicina fa temps que investiga els mecanismes d’aquesta malaltia. Una part d’aquests 15.000 euros provenen de l’activitat del tió solidari que es va fer a finals d’any a Castellví de Rosanes.
HipoFam col·labora des del 2015 amb el VHIR per finançar la investigació sobre aquesta malaltia, a través d’un conveni que ha permès la contractació de la investigadora Mònica Vall, que realitza la seva tesi doctoral sobre aquesta línia de recerca. A l’acte de lliurament del donatiu hi van ser, en representació d’HipoFam, Antonio Cabrera –president de l’entitat– i Susana Carvajal, i per part del VHIR, hi van assistir les doctores Anna Meseguer i Gema Ariceta i la investigadora Mònica Vall.
Des del 2015, HipoFam ha donat al VHIR unt total de 105.000 euros, segons que ha fet saber el Vall d’Hebron Institut de Recerca.
Síndrome d’hipomagnesèmia familiar
La síndrome d’hipomagnesèmia familiar amb nefrocalcinosi i hipercalciúria és una malaltia rara d’origen genètic que comporta una pèrdua de calci i magnesi a l’orina i un deteriorament de la funció del ronyó. Aquesta malaltia té diverses manifestacions, i en molts casos acaba comportant la necessitat d’un transplantament de ronyó en edat pediàtrica, així com també afectacions oculars.
El passat 29 de febrer va commemorar-se el Dia mundial de les malalties rares.
